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称呼：伊立替康-胆固醇前药(Chol-Irinotecan)（晖瑞生物）开云kaiyun.com

包装： 瓶装

产地：西安

适用领域：仅限科研现实使用

规格遴荐： 多种规格，包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等

在药物商讨中，何如提升药物的体内踏实性和运输服从一直是科研温雅的重心。伊立替康-胆固醇前药（Chol-Irinotecan）是一种将小分子药物伊立替康（Irinotecan）与胆固醇网络变成的前药分子，通过脂质化战略改善药物在体内的散布和开释本性。

结构特色

伊立替康是一种水溶性较差的有机分子，在体实质易被酶解或降解，从而放荡了其现实使用后果。通过与胆固醇分子网络，变成Chol-Irinotecan，不错收尾以下功能：

脂质化矫正：胆固醇的脂溶性结构简略增强伊立替康在脂质环境中的区别性和踏实性。 膜交融智商：胆固醇易与细胞膜脂质相互作用，故意于药物投入细胞。 前药狡计：Chol-Irinotecan在体内可被水解或代谢，安祥开释出活性伊立替康，收尾缓释后果。伸开剩余67%

这种结构不仅改善了伊立替康的体内性能，也为纳米药物载体和脂质体系商讨提供了现实模子。

作用机理

Chol-Irinotecan的作用依赖于前药的脂质化狡计和伊立替康自己的生物活性：

保护与踏实：胆固醇部分可在体内变成保护层，减缓药物降解。 细胞接收增强：脂质化分子有助于与细胞膜交融，提升药物投入细胞的服从。 活性药物开释：投入细胞或体内环境后，前药被酶或代谢体系水解，安祥开释出伊立替康，收尾存效作用。

通过这种狡计，科研东说念主员简略在现实中更踏实、更可控地商讨药物的生物学当作。

商讨与哄骗

药物寄递商讨：Chol-Irinotecan常用于探索脂质化小分子药物的寄递机制。 细胞现实器具：通过前药体式，药物在体外现实中更易限度开释速率和剂量。 纳米载体建造：其脂质化本性有助于自拼装成纳米颗粒，为纳米药物狡计提供现实参考。

科研价值

Chol-Irinotecan网络了小分子药物活性与脂质载体上风，是商讨药物寄递、纳米载体狡计和药物开释的蹙迫器具。它为基础现实提供了可靠模子，同期也为脂质化前药战略和纳米药物建造提供参考。

回来

伊立替康-胆固醇前药通过将药物与胆固醇网络，提升了药物在体内的踏实性和细胞接收服从。脂质化前药狡计不仅改善了药物性能，还为科研现实提供了可控的条目。在药物寄递、纳米载体商讨和细胞现实中，Chol-Irinotecan是一个实用的器具分子，为干系商讨提供了便利。

伊立替康-胆固醇前药(Chol-Irinotecan)

物理格式： 可凭据需求提供固体、粉末或溶液体式

储存条目： 冷落冷藏保存，以保管家具的踏实性和活性

保举试剂： cRGD(c[RGDfK])-PEG-DSPE 甲氨蝶呤-胆固醇偶联物 Cy5-DOPS fructose-6-phosphate cRGD-PEG-PLGA Cholesterol-PEG-Folate Cholesterol-NH2 NOTA-Cholesterol m-PEG13-DSPE

备注： 信息整理 / 剪辑：kx开云kaiyun.com

发布于：陕西省